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Por: Patrícia Cholakov, às 13:30h
DUHJM Publicidade e Comunicações

A Associação Campinas Parkinson foi idealizada em 2004, pela Dra. Elizabeth Quagliato da Unicamp e pela portadora de Parkinson, Sra. Dalva Molnar. O objetivo da Associação desde então é dar apoio aos portadores da doença.

A doença consiste na moléstia crônica e progressiva do sistema nervoso central, que acomete principalmente o centro de controle dos movimentos. A perda progressiva dos neurônios da parte compacta da substancia negra é irreversível e diminui a produção da dopamina, neurotransmissor essencial no controle dos movimentos.

Os primeiros sintomas da doença são quase imperceptíveis. A sensação de cansaço, a lentidão dos movimentos, tendência de permanecer mais tempo na mesma posição, prejuízo na dicção, alteração da caligrafia, tendendo à diminuição do tamanho da letra, problemas de expressão facial, sintomas depressivos e outras característica podem indicar o início do Parkinson.

No Brasil, trinta associações estão espalhadas para dar apoio aos parkinsonianos. Em Campinas, atualmente com Edison Chrestan na presidência, a Associação Campinas Parkinson objetiva a melhora na qualidade de vida dessas pessoas, contanto com a colaboração de profissionais da área neurológica e psicológica também para dar orientações ao cuidadores.

Através de encontros, Edison e sua esposa Catarina Stupelli esclarecem dúvidas, auxiliam na aceitação da doença para aqueles que ainda não estão preparados, e ressaltam a importância de atividades físicas, fisioterapia e fonoaudiologia para que os prejuízos causados pelo Parkinson sejam delongados.

As metas da ACP são a coleta e divulgação de informações referentes a pesquisas e métodos que melhoram a qualidade de vida, orientar e encaminhar os associados na obtenção dos direitos e benefícios proporcionados pela legislação (como 25% de aumento na aposentadoria, que tem exigido grande esforço dos parkinsonianos, pois não é executado como deveria).

A ACP tem como meta adquirir uma sede própria, conseguir maior patrocínio e aproximar a mídia, atentando a sociedade através da informação sobre a doença.

O presidente da Associação, Edison Chrestan, descobriu a doença aos 36 anos. “Hoje o Parkinson não é mais a doença dos idosos. Pessoas ainda bem novas já estão apresentando os sintomas da doença”, afirma.

Edison não se deixou abater pelo medo da “doença irreversível”, pelo contrário, foi à luta, conheceu, vive a vida de forma ativa e ajuda outros parkinsonianos a melhorar a qualidade de vida.

A Associação tem, atualmente, 120 participantes. Segunda a esposa de Edison, Catarina Stipelli, esse ainda é um número muito pequeno perto da quantidade de parkinsonianos que residem em Campinas. “As pessoas se escondem em casa, não querem assumir a doença e acabam perdendo muito por causa disso”, explica Catarina.

Segundo o casal, ainda há muito preconceito em relação à doença, por falta de conhecimento. Edison diz que a doença é, realmente, um pouco limitativa, mas que realizando exercícios físicos e tomando os medicamentos corretos para cada caso, a pessoa pode viver normalmente.

Para aqueles que têm Parkinson ou familiares com a doença, os encontros são realizados todos os 3ºs sábados de cada mês, no espaço NAECA, Rua Agenor Augusto do Nascimento, 211- Vila Santana- Sousas. Ponto de referência- EE Antonio Carlos Couto de Barros (Vila Santana) - Cemitério de Sousas.

Nos encontros, são realizadas oficinas artesanais, teatrais, musicais, palestras e conversas que auxiliam portadores de familiares.

Para mais informações, a ACP está na Rua Lourenço José Alves, 142, Nova Sousas.
Telefone: (19) 3258-4104